jueves, 9 de septiembre de 2010

COMO HAGO YO...

¿Cómo hago yo para saberte feliz??
¿Cómo hago yo para sanar tu llanto??
El amor, digo, te llena de esperanza y de ilusión
no pasa los días o los minutos removiendo heridas
El amor no se ruega ¡esta y ya!!
...El amor se siembra, se cuida y crece,
pero también como algunas plantas
a veces se seca y no por falta de cuidados
es tan simple como que la tierra que lo fecunda
no es su lugar...
¿El por qué? ¡no lo busques!! está en el aire la respuesta.
¡¡VIVE!! hay tanto por hacer y tanto por crecer.
¡¡VIVE!! que tu fuerza y tus metas te acompañan

MI REALIDAD PRESENTE Y FUTURA (TIOS)

Me ha costado asimilar lo que me ocurre y aún no lo entiendo, sin embargo no me pregunto ¿Por qué? Dios se manifiesta de muchas formas, Él, me ha dado fuerza y jamás me ha abandonado. Había tardado en escribir sobre esto, estoy en proceso de aceptación, la negación ha ido desapareciendo poco a poco. No puedes cerrar los ojos y los oídos a lo que tanto médico te ha dicho. Por aquellos que no lo saben y que hoy podré contarles para que entiendan un poco la apatía que han notado en los últimos días, la trizteza y los ojos hinchado, de llorar tal vez, y del efecto del médicamento que todo y me inyecto. Siempre rogué por que no tener "diabetes", el cáncer afortunadamente fue solo un puntito que pudieron erradicar y que sin embargo debo seguir en revisión constante.

Despues de un día de descanso y el cual me pase de lo más lindo en muchos meses, al día siguiente comence a sentirme mal, nulo movimiento en el brazo derecho y poco movilidad en la pierna derecha, aunado a mucho dolor. De primera instancia dignosticaron "NEUROPATIA" y fue remitida con un médico neurólogo que se encargo de mandarme hacer, radiografias, resonancia mágnetica, electromiografia y en tanto estaba todo esto, me remitieron a terapia física para poder controlar la movilidad de mi pierna y brazo, paso poco más de un mes antes de recibir el diagnóstico real: ESCLEROSIS MULTIPLE PROGRESIVA, en su primer episodio. ¿Qué es eso? Uma enfermedad que poco a poco va mengando la fuerza de tus músculos por falta de "mielina" que requiere el cerebro. Me preguntaba si eso era todo y con tratamiento lo controlaría. Han pasado ya cerca de cuatro meses y mo avance es casi nulo, aunque a decir verdad en días me siento mucho mejor. Debo confesar que algunas cosas son difíciles para mí, como el escribir con boligrafo en papel, cocinar o lavar trastos, trapear (no tengo suficiete fuerza para exprimir el trapeador) y es algo con lo que debo aprender a vivir, siempre y cuando no me de un episodio más en poco tiempo. La Esclerosis múltiple es progresiva y degenerativa- Sin embago hay personas que no han tenido un segundo episodio en muchos años y pueden seguir así 10 ó 15 años antes de presentar otra crisis, otras, no pasan más de dos o tres años antes de agudizar el problema. No es solo la falta de movilidad, esta comprobado que puedes perder la vista o no coordinar el habla. Espero con fe, lo mio tarde un buen tiemp para suerte mia y disgusto de otros. Tomo médicamentos que alteran algunas otras cosas, de acuerdo a mi neurologa, no he respondido muy bien a ello, pero lo tomo como un proceso de prueba y que poco a poco será diferente.

Es muy difícil, me la vivo en el médico; Un día medicina familar por medicamento, otros terapia física, uno más médico de medicina física, uno más psiquiatra, sicologo y sobre todo mi neurologa.

Esta enfermedad es complicacion del sistema nervioso y puede estar incubada desde pequeña edad y desencadenar entre los 30 y 40 años incluso hasta los 60. Requiere de mucho apoyo familiar, terapias para aceptarlo, NO ESTRES, NO PREOCUPACIONES, NO ENOJOS, NO CORAJES, NO EXCESO DE EJERCICIO, NO EXPONERSE MUCHO AL SOL, NO AGUA MUY CALIENTE PARA BAÑARSE. La mejor opción, descanso en absoluto, (por lo menos un tiemp) así como cambio de ambiente y alejarte de la gente que te lastima o agrede. Si no lo haces, no ayuda a una mejoría en absoluto.

Les he contado una carta, pero debo hacerlo, no para que digan pobrecita, o que exagerada, alguna vez, uno de mis hermanos dijo, cuando se entero que mi seno izquierdo tenía un puntito de cancer, que NO ERA UNA GRIPA y debía compartirlo, hoy lo hago con la gente que aprecio, quiero y que sin importar el tiempo que tardamos en vernos o sin importar la distancia; sin importar si les importa o no, quise hacerlo, porque no tengo valor para hacerlo de otra forma. Espero que pasen aquellos 10 ó 20 años en que pueda valerme por mí misma, sin embargo me queda claro que la vida es prestada y la muerte llega a quien este enfermo O NO, en el momento que lo desee.

Todo esto es para decirles a todos y cada uno que pese a mi lejanía, a pesar de estar tan cerca, guardo momento hermosos de cada uno de ustedes y de sus respectivas familia, que si escribo a uno por uno, jamás terminaría SOMOS TANTOS. También estoy cierta de que muchos no ocupan esta página pero deseo suplicarles les hagan saber a sus familias que aún en mi descuido de no visitar o hablar (no por falta de ganas, a veces es el temor de pensar no ser aquella persona con quien desearían hablar) Insisto, escribo hoy, porque desconozco cuanto tiempo mi brazo me de oporunidad de hacerlo, ya que pierde fuerza con los días.

Esto es para todos. Gracias por estar en el momento justo y el tiempo necesario a mi lado (aunque hoy no sea así) Siempre los llevo en mi corazón y los quiero mucho, que añoro un abrazo y un beso de cada uno de ustedes. Si he ofendido a alguien o he sido una mala persona con ustedes, de corazón MIL DISCULPAS. Si alguna vez desean tocar a mi puerta o marcar mi número, siempre encontraran a una mujer que los atenderá de la mejor manera y con un gran gusto de saber de ustedes. Qué muchas veces lo he dicho y lo reitero YO NO GUARDO RENCOR y soy feliz queriendo aún sin ser correspondida. Que tengo sentimientos, pero esos son muy mios y a nadie le voy a reprochar nada.

FAMILIA PEREZ HURTADO.- Los veo de vez en vez y siempe me tratan con aprecio y cariño.

FAMILIA ARROYO PEREZ.- TETE, mi tia adorada y adolorida (jaja) Gracias por recibirme siempre en su hogar, sin preguntas, sin reproches, con puro cariño. Cuidese y no permita más todo aquello que la ha dañado. Cuidese y amase. Arturo, gracis tu sabes por que. Almendra, Esmeralda (mi ahijada), Jazmin, gracias por defender a su mami y no dejarla. Esme mi negrita, tantos años sin verte, cuidate mucho por allá y disfruta a tus hijos que pronto crecen.

FAMILIA RIVERA PEREZ.- La familia que adopte al quedarme huerfana de todo. Tía Gracias por su amor y si en algo falle o lo ofendí, ya pasó, ¡LA EXTRAÑO!. Los amo. (Jonhas y Zaid.- Siempre y para siempre), Zacni de verdad erez maravillosa, Bonny la madura y preocupona, ahora tienes una personita por quien vivir, a quien cuidad y amar más allá de lo que te imagines. Dios los bendiga.

FAMILIA GUTIERREZ PEREZ.- Mis compadres, siempre sonrientes cuando nos vemos. Gracias por todas sus atenciones y cariño.

FAMILIA PEREZ MURILLO.- A quienes más poco veo, por tonta y miedosa. Tio Pepe, es un placer tenerlo entre nosotros y recordando día con día su buen sentido del honor. Dios es tan grande que lo mantiene en pie. Aun le queda mucho por hacer. Tía, gracias por ese cariño o amor hacia mi tíO, se que sin usted y sus hermosos hijos, nada sería igual.

FAMILIA BUENROSTRO PEREZ.- Tía, que te puedo decir, la niña (hoy triste) y lo entiendo perfecto. Gracias por venir a visitarme de vez en vez y preocuparte por mi. Te quiero mucho. Que puedo decir de tus hijo, poco los conozco ylo que conozco de ellos, me gusta. Jair, ya te lo dije de forma privada. Luis Román, sigue echandole muchas ganas a la vida, eres un hombre que sabe trabajar y segura estoy que saldrás adelante. Los quiero a todos. A mi tio, denle las gracias por todo el cariño que nos prodigo a mis hermanos y a mis señores padres, eso jamás podré pagárselo.

FAMILIA SARABIA GARCIA: TIO JORGE, otro de mis consentidos aunque usted no lo crea. Vivimos tantas cosas juntas que nunca olvidaré

¡te amo! Se qie no puedo ser tu preferida, soy muy apartada de todo y además he aprendido a no dar molestias. Te quiero mucho tio, así como a tu Güera, y a tus hermosos hijos Y NIETA. Gracias por aquellos días que me permitiste compartir contigo y gracias por cuidar de ti. DE TU SALUD. TE AMO.

A quienes me faltan, como los nombres de esposas, esposos, hijos, hijas de mis primos y primas, y tal vez los nombres de algunas de mis primas y primos hagánles saber que nunca duden ¡QUE LOS QUIERO A TODOS!! y que pese a la distancia los mantengo a diario muy cerca de mis pensamientos y mi corazón.

Por último les pido que OREN por mí y por mi familia, no quiero pensar que pueda irme y no haberles dicho lo que siento, y no puedo pensar que será de mis hijos SI SE ENCUENTRAN, S O L O S.

Dios los bendiga todos y los siga cuidando en cada proyecto nuevo.

Con todo mi cariño y con el corazón en la mano

PATRICIA TREJO.

MI REALIDAD PRESENTE Y FUTURA (HERMANOS)

Me ha costado asimilar lo que me ocurre y aún no lo entiendo, sin embargo no me pregunto ¿Por qué? Dios se manifiesta de muchas formas, Él, me ha dado fuerza y jamás me ha abandonado. Había tardado en escribir sobre esto, estoy en proceso de aceptación, la negación ha ido desapareciendo poco a poco. No puedes cerrar los ojos y los

oídos a lo que tanto médico te ha dicho. Por aquellos que no lo saben y que hoy podré contarles para que entiendan un poco la apatía que han notado en los últimos días, la trizteza y los ojos hinchado, de llorar tal vez, y del efecto del médicamento que tomo y me inyecto. Siempre rogué por que no tener "diabetes", el cáncer afortunadamente fue solo un puntito que pudieron erradicar y que sin embargo debo seguir en revisión constante.

Despues de un día de descanso y el cual me pase de lo más lindo en muchos meses, al día siguiente comence a sentirme mal, nulo movimiento en el brazo derecho y poco movilidad en la pierna derecha, aunado a mucho dolor. De primera instancia dignosticaron "NEUROPATIA" y fue remitida con un médico neurólogo que se encargo de mandarme hacer, radiografias, resonancia mágnetica, electromiografia y en tanto estaba todo esto, me remitieron a terapia física para poder controlar la movilidad de mi pierna y brazo, paso poco más de un mes antes de recibir el diagnóstico real: ESCLEROSIS MULTIPLE PROGRESIVA Y DEGENERATIVA, en su primer episodio. ¿Qué es eso? Uma enfermedad que poco a poco va mengando la fuerza de tus músculos por falta de "mielina" que requiere el cerebro. Me preguntaba si eso era todo y con tratamiento lo controlaría. Han pasado ya cerca de cuatro meses y mo avance es casi nulo, aunque a decir verdad en días me siento mucho mejor. Debo confesar que algunas cosas son difíciles para mí, como el escribir con boligrafo en papel, cocinar o lavar trastos, trapear (no tengo suficiete fuerza para exprimir el trapeador) y es algo con lo que debo aprender a vivir, siempre y cuando no me de un episodio más en poco tiempo. La Esclerosis múltiple es progresiva y degenerativa- Sin embago hay personas que no han tenido un segundo episodio en muchos años y pueden seguir así 10 ó 15 años antes de presentar otra crisis, otras, no pasan más de dos o tres años antes de agudizar el problema. No es solo la falta de movilidad, esta comprobado que puedes perder la vista o no coordinar el habla. Espero con fe, lo mio tarde un buen tiempO para suerte mia y disgusto de algunos otros. Tomo médicamentos que alteran algunas otras cosas, de acuerdo a mi neurologa, no he respondido muy bien al tratamiento, pero lo tomo como un proceso de prueba y que poco a poco será diferente.

Es muy difícil, me la vivo en el médico; Un día medicina familar por medicamento, otros terapia física, uno más médico de medicina física, uno más psiquiatra, sicologo y sobre todo mi neurologa.

Esta enfermedad es complicacion del sistema nervioso y puede estar incubada desde pequeña edad y desencadenar entre los 30 y 40 años incluso hasta los 60. Requiere de mucho apoyo familiar, terapias para aceptarlo, NO ESTRES, NO PREOCUPACIONES, NO ENOJOS, NO CORAJES, NO EXCESO DE EJERCICIO, NO EXPONERSE MUCHO AL SOL, NO AGUA MUY CALIENTE PARA BAÑARSE. La mejor opción, descanso en absoluto, (por lo menos un tiemp) así como cambio de ambiente y alejarte de la gente que te lastima o agrede. Si no lo haces, no ayuda a una mejoría en absoluto.

Les he contado una carta, pero debo hacerlo, no para que digan pobrecita, o que exagerada, alguna vez, uno de mis hermanos dijo, cuando se entero que mi seno izquierdo tenía un puntito de cancer, que NO ERA UNA GRIPA y debía compartirlo, hoy lo hago con la gente que aprecio, quiero y que sin importar el tiempo que tardamos en vernos o sin importar la distancia; sin importar si les importa o no, quise hacerlo, porque no tengo valor para hacerlo de otra forma. Espero que pasen aquellos 10 ó 20 años en que pueda valerme por mí misma, sin embargo me queda claro que la vida es prestada y la muerte llega a quien este enfermo O NO, en el momento que lo desee.

Todo esto es para decirles a todos y cada uno que pese a mi lejanía, a pesar de estar tan cerca, guardo momento hermosos de cada uno de ustedes y de sus respectivas familia, que si escribo a uno por uno, jamás terminaría SOMOS TANTOS. También estoy cierta de que muchos no ocupan esta página pero deseo suplicarles les hagan saber a sus familias que aún en mi descuido de no visitar o hablar (no por falta de ganas, a veces es el temor de pensar no ser aquella persona con quien desearían hablar) Insisto, escribo hoy, porque desconozco cuanto tiempo mi brazo me de oporunidad de hacerlo, ya que pierde fuerza con los días. No importa si algunos le llaman "cursílera" o dramatismo" o exageración.

Esto es para todos. Gracias por estar en el momento justo y el tiempo necesario a mi lado (aunque hoy no sea así) Siempre los llevo en mi corazón y los quiero mucho, que añoro un abrazo y un beso de cada uno de ustedes. Si he ofendido a alguien o he sido una mala persona con ustedes, de corazón MIL DISCULPAS. Si alguna vez desean tocar a mi puerta o marcar mi número, siempre encontraran a una mujer que los atenderá de la mejor manera y con un gran gusto de saber de ustedes. Qué muchas veces lo he dicho y lo reitero YO NO GUARDO RENCOR y soy feliz queriendo aún sin ser correspondida. Que tengo sentimientos, pero esos son muy mios y a nadie le voy a reprochar nada.



Eduardo, Juana, Armando, Gustavo, Mónica, Alfredo y Carlos: Espero con mucha fé que algún día podamos sentarnos y hablar "no discutir" y si no aclarar las cosas, al menos tratar de suavizarlas y olvidarlas. Al final del día somos hermanos y así debemos aceptarlo. Cada uno con sus propios problemas y sus propias actividades. Pero en ocasiones añoro aquellas reuniones en las que podíamos reir al menos un momento. Yo no puedo perdir perdón, porque ese solo se lo solicito a Dios, pero si una sentida disculpa a quien la requiera, tampoco deseo que alguien se disculpe conmigo, simple y sencillamente deseo volver a verlos en algún momento. Para mí lo que haya tenido que recordar, ya lo olvide y si algo queda, no deseo recordarlo porque me lastimaba. Gracias a todos y cada uno de ustedes por ser parate de mi vida. No sé cual será el avance de mi enfermedad, ni en cuanto tiempo, si pronto o lejano (eso espero), sin embargo mi mano cada día tiene menos fuerza para escribir en papel y con lápiz. Espero que cada uno de nosotros reflexionesmos y nos demos cuenta y recordemos que seguimos siendo hermanos. Sin que esto se escuche drámatico: NO QUIERO IRME DE ESTA VIDA SIN PODER DECIRSELO; o tal vez no deseo que el tiempo pase y despues ni siquiera pueda pronunciar palabra para decirselos. Yo le pido a Dios que me de oportunidad de durar mucho tiempo, aún me queda tiempo por hacer y tratar de salvar lo que muchos piensan insalvable.

Em lo que respecta a sus hijos, la situación es la misma, ellos se han venido involucrando en lo que ocurre, ya no son niños y se dan cuenta de todo, aunque cada quien tome sus propias decisiones, no podemos hablar por ellos, ni yo por los mios, lo que si me queda seguro, es que ellos se siguen queriendo y que se han alejado por los motivos que nos conciernen a los adultos y con justa razón, cada quien defiende lo que más ama. Espero en Dios, también que ellos puedan verse y apoyarse en la medida que sea necesaria.

Est0 es en general y si alguno lo pensó, si tiene una razón de ser: MIS HIOS necesitan el apoyo de la gente que alguna vez dijo quererlos, estoy cierta que esa coraza que se han puesto es solo para simular que todo estará bien y para darme fuerza a mí. Si no es por mí y en verdad sienten algún poco de cariño hacia ellos, por favor busquénlos y apoyenlos emocionalmente. Necesitan de un beso y un abrazo que no sea el mio, necesitan saber que cuentan con alguien más y que pase lo que pase, nunca se quedarán solos y a la deriva. Finalmente ellos "ni un lugar para estar tendrán".

Agradezco infinitamente si es que leyeron esto o se los pasaron sus hijos, que lo hayan hecho. No creo tener valor para ir de casa en casa a explicarlo y pedirlo.

De cualquier forma en el momento que ustedes o sus hijos lo deseen, siempre serán recibido con cariño y sin ningún reproche. Claro tal vez nos pondremos al tanto de los chisme y ojalá podamos arreglarlos.

Con afectuoso cariño,

Dios los bendiga por siempre.